PCR芯片 (PCR Array)，是一种高通量qPCR方法，可以同时检测几十个至数百个目标基因的表达。标准规范的qPCR实验包含引物设计合成，引物及实验体系验证，目标产物验证，上机及数据分析等多个步骤。
通常从确定目标基因，设计或查找引物到最获得理想的实验结果需要花费研究人员几个星期，如果引物验证不成功，需要重新设计验证，这将耗费更长时间。若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时更长久。
InstantPCRarray，高通量qPCR，加样就上机，
一次同时检测几十个到数百个目标基因表达。
InstantPCRarray™，高通量基因表达定量PCR芯片，采用SYBR® Green I实时荧光PCR进行基因表达定量，包含96孔和384孔两种规格，经过验证的基因专一性引物均已经固定在PCR芯片的孔中，加入样本就可上机实验，可同时检测几十至数百个基因的表达情况，涵盖mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等众多研究领域，现货产品多达150种。
InstantPCRarray™，精心的引物设计和严谨的实验验证
在进行引物设计时，按照标准规范的qPCR实验要求，考虑多重因素，精心设计和严谨验证，例如：
- 引物区别检测基因所有转录本和某一特定转录本；
- 引物不含SNP位点，不会因为个体基因多样性而导致定量差别；
- 引物不在基因组重复序列；
- 专一性得到blast分析的验证，绝大多数引物在目标序列与非目标序列相差3个碱基；
- 极大程度避免RNA样品中残余的基因组DNA对体系的影响等。
Fig.1 PCR扩增曲线
Fig.2 DNA溶解曲线
Fig.3 DNA凝胶电泳
Fig.4 PCR扩增效率统计
实验验证结果显示：
PCR扩增曲线正常，DNA溶解曲线呈单峰，DNA凝胶电泳大小与设计吻合以及PCR扩增效率高等。