通常qPCR实验从确定目标基因,设计或查找引物到最终获得理想的实验结果需要花费研究人员几个星期,
如果引物验证不成功,需要重新设计验证,这将耗费更长时间。
若要检测大量基因,则工作量巨大,耗时更长久。
采用SYBR Green I实时荧光PCR进行基因表达定量,包含96孔和384孔两种规格,
经过验证的基因专一性引物均已经固定在PCR芯片的孔中,加入样本就可以上机实验,
可以同时快速准确检测几十个至数百个基因的表达情况,其成本仅相当于传统qPCR方法的1/10。