Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency（短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏） |
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脂肪酸代谢障碍，常染色体隐性遗传。婴儿期发病，表现为急性代谢性酸中毒和肌无力，呕吐、低酮性低血糖、渐进性肌张力减退、反复发作的可逆性肌功能障碍、肌纤维降解肌红蛋白尿症、代偿性扩张性心肌病、伴瘦弱、发育迟缓、喂养困难和抽搐，大多数发生在婴幼儿期；成年期发病，可发生在青春期及成年期，表现为慢性肌病，易在疲劳、感染、腹泻、饥饿、剧烈运动时诱发。
1:40,000-1:100,000